zinzino.com
Turvallinen ja luotettava testaus
Turvallinen ja luotettava testaus
- Itsenäinen, GMP-sertifioitu ja luotettava analyysilaboratorio
- Vastauksillasi on merkitystä, mutta ne eivät vaikuta tuloksiisi
- CE IVD -sertifioitu kuivaveripisaratestipaketti
Itsenäinen laboratorio
Testisi analysoimisesta vastaa itsenäinen ja GMP-sertifioitu laboratorio. GMP-sertifiointi tarkoittaa sitä, että Vitas noudattaa hyviä tuotantotapoja. Vitas on kemiallisia analyyseja tekevä sopimuslaboratorio, jolla on 25 vuoden kokemus alalta. Se tarjoaa laadukkaita kromatografisia analyyseja uusimpien tietojen ja teknologioiden pohjalta. Veritestin mukana tulee BalanceTest-tunnus, jonka vain sinä voit nähdä. Laboratorio tai Zinzino eivät tiedä, kuka minkäkin testin on lähettänyt. Tuloksesi näytetään osoitteessa zinzinotest.com, kun olet antanut BalanceTest-tunnuksesi. Jos olet täyttänyt kyselylomakkeen, sinulla on pääsy koko analyysiin. Jos et ole täyttänyt kyselyä, näet ainoastaan tasapainosta kertovan tuloksen.
Vastauksillasi on merkitystä
Paras vaihtoehto on vastata kysymyksiin samalla, kun teet veritestin. Tämän jälkeen pääset erittäin helposti tarkastelemaan tuloksiasi, kun analyysi on valmis.
Huolettaako sinua jokin? Ei hätää: näet omega-6:3-tasapainosi myös, vaikket vastaisi kysymyksiin – ja tulet myös huomaamaan, etteivät tuloksesi muutu senkään jälkeen, kun olet vastannut kysymyksiin.
Vastaamalla näihin nopeisiin kysymyksiin pääset tarkastelemaan kaikkia 11 rasvahappoa koskevia analyysin tuloksia sekä erilaisia laskelmia. Mutta mikä vielä tärkeämpää: autat näin tutkijoita kartuttamaan tietokantaa tulevia tieteellisiä projekteja varten.
Jos päätät milloin tahansa myöhemmin, että haluat meidän poistavan henkilötietosi tietokannastamme, lähetä meille pyyntösi ja testitunnuksesi sähköpostitse osoitteeseen customer.global@zinzino.com
Sertifioitu testipaketti
Zinzinon kuivaveripisaratesti on sertifioitu in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin 98/79/EY mukaisesti ja in vitro -diagnostisista lääkintälaitteista annetun ISO 13485 -standardin mukaisesti. Tämä tarkoittaa, että testi ja kaikki sen osat ovat soveltuvien lakien ja asetusten vaatimusten mukaisia. Tämän vuoksi paketti on saanut myös CE-merkinnän.
