zinzino.com
Turvallinen ja luotettava testaus
Turvallinen ja luotettava testaus
- Itsenäinen, GMP-sertifioitu ja luotettava analyysilaboratorio
- Vastauksesi ovat tärkeitä, mutta ne eivät vaikuta tuloksiisi
- CE IVD -sertifioitu kuivaveripisaratestipaketti
Itsenäinen laboratorio
Testisi analysoimisesta vastaa itsenäinen ja GMP-sertifioitu laboratorio. GMP-sertifiointi tarkoittaa sitä, että Vitas noudattaa hyviä tuotantotapoja. Vitas on kemiallisia analyyseja tekevä sopimuslaboratorio, jolla on 25 vuoden kokemus alalta. Se tarjoaa laadukkaita kromatografisia analyyseja uusimpien tietojen ja teknologioiden pohjalta. Veripisaratestin mukana tulee VitaminD Test -tunnus, jonka ainoastaan sinä saat tietoosi. Laboratorio tai Zinzino eivät tiedä, kuka minkäkin testin on lähettänyt. Tuloksesi näytetään osoitteessa zinzinotest.com, kun olet antanut VitaminD Test -tunnuksesi. Jos olet täyttänyt kyselylomakkeen, sinulla on pääsy koko analyysiin. Jos et ole täyttänyt kyselyä, näet D-vitamiinitasosi ainoastaan yksikössä nmol/l.
Vastauksillasi on merkitystä
Paras vaihtoehto on vastata kysymyksiin samalla, kun teet veritestin. Tämän jälkeen pääset erittäin helposti tarkastelemaan tuloksiasi, kun analyysi on valmis.
Huolettaako sinua jokin? Ei hätää: näet D-vitamiinitasosi siinäkin tapauksessa, että et vastaa kysymyksiin – ja tulet myös huomaamaan, etteivät tuloksesi muutu senkään jälkeen, kun olet vastannut kysymyksiin.
Vastaamalla näihin pikaisiin kysymyksiin pääset tarkastelemaan D-vitamiinitasosi analyysin tulosta kokonaisuudessaan ja saat monipuolista tietoa riskitekijöistäsi. Mikä vielä tärkeämpää: autat näin tutkijoita kartuttamaan tietokantaa tulevia tutkimusprojekteja varten.
Jos päätät milloin tahansa myöhemmin, että haluat meidän poistavan henkilötietosi tietokannastamme, lähetä meille pyyntösi ja testitunnuksesi sähköpostitse osoitteeseen customer.global@zinzino.com
Sertifioitu testipaketti
Zinzinon kuivaveripisaratesti on sertifioitu in vitro -diagnostiikkaan tarkoitetuista lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin 98/79/EY mukaisesti ja in vitro -diagnostisista lääkintälaitteista annetun ISO 13485 -standardin mukaisesti. Tämä tarkoittaa, että testi ja kaikki sen osat ovat soveltuvien lakien ja asetusten vaatimusten mukaisia. Tämän vuoksi paketti on saanut myös CE-merkinnän.